Sekreti i trashëguar që ju mbron nga Covid-19 / Segmenti i ADN-së duket identik me atë të njeriut të Neandertalit
Një faktor i trashëgueshëm rreziku shpjegon pse disa njerëz janë të infektuar me një formë më të butë të Covid dhe të tjerët me një formë më të rëndë. Në muajt e fundit, Hugo Zeberg dhe Svante Paabo, përkatësisht studiues nga Instituti Gjerman Max Planck dhe Instituti Suedez Karolinska, kishin intuituar se disa pjesë të gjenomit njerëzor ishin të predispozuar të zhvillonin infeksion të shkaktuar nga Sars-CoV-2 në forma të ndryshme.
Njëra nga këto rajone ndodhet në kromozomin 3, pret gjashtë gjene dhe do të ishte në gjendje të ndikonte në zhvillimet e ndryshme të sëmundjes. Aspekti më interesant i historisë është se gjenet e lartpërmendura janë të trashëguara. Si pasojë, fakti që një person pozitiv është i detyruar të merret me forma më akute të Covid mund të varet nga një çështje e thjeshtë trashëgimore. Me fjalë të tjera, ata që posedojnë atë segment të veçantë të ADN-së të vendosur në kromozomin 3 do të kishin një shans më shumë të sëmuren rëndë me Covid, dhe për këtë arsye të vdesin.
E gjitha u shkrua në një hulumtim të botuar në Nature dhe me titull “Faktori kryesor i rrezikut gjenetik për COVID-19 trashëgohet nga Neandertalët.” Të dy ekspertët zbuluan gjithashtu se predispozicioni i lartpërmendur ishte shumë i zakonshëm në Bangladesh dhe në Azinë Jugore, por jo në Afrikë.
Faktori i rrezikut
E përjavshmja La Lettura iu kthye temës, duke raportuar lajmet më të fundit akademike. Së pari, tani është shumë e mundshme që vdekja e papritur e të rinjve për Covid, pa probleme të veçanta shëndetësore, mund të jetë një predispozitë gjenetike. Në veçanti, lidhja midis pranisë së gjeneve në kromozomin 3 dhe një tendence të caktuar për të zhvilluar koronavirusin në formën e tij më të rëndë duket se është më shumë se një rastësi e parëndësishme. Përveç kromozomit 3, janë gjetur zona të tjera interesante. Dhe kështu, nën qendër të vëmendjes, kromozomet 6, 12, 19 dhe 21.
Në çdo rast, është e mundur që variantet e pranishme në kromozomet e njeriut Neandertal kanë shërbyer për ta mbrojtur atë nga infeksionet. Në zonat gjeografike është vërejtur se në popullata ku nuk ka variante gjenome në kromozomin 3, numri i vdekjeve është më i ulët sesa aty ku ekzistojnë variantet.
Faktori mbrojtës
Prania e gjeneve të veçanta të vendosura në kromozomin 12 do të nënkuptojë se rreziku i trajtimit të Covid në formë të rëndë zvogëlohet. “Ekrani”, nëse mund të përcaktohet si i tillë, përfshin gjenet Oas1, Oas2 dhe Oas3, të gjitha gjenet e aftë për të krijuar enzima të afta të parandalojnë shumëzimin e Sars-CoV-2 brenda qelizave. Gjithashtu sipas asaj që raportohet nga studimet e fundit, nënvizuar nga La Lettura, rreziku i përfundimit në kujdesin intensiv do të ulej me 22% për secilën kopje të varianteve gjenetike të pranishme në zona të veçanta.
Në përmbledhje, ndërsa gjenet në kromozomin 3 do të favorizonin një formë të rëndë të Covid, ato në kromozomin 12 do të luanin një rol diametralisht të kundërt.
Në të dy rastet, të dy segmentet janë faktorë trashëgues që do të vinin nga Neandertalët. Natyrisht, do të nevojiten studime më të thelluara për të sqaruar një histori potencialisht interesante për të kuptuar funksionimin e Sars-CoV-2. (InsideOver)
SCAN
*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.