Vaksina COVID-19: Sanofi i Francës nis bashkëpunimin me Johnson & Johnson / Synohen 12 milion doza të prodhuara në muaj
Gjigandi farmaceutik francez Sanofi njoftoi se do të prodhojë deri në 12 milion doza të vaksinës Johnson & Johnson COVID-19. Është bashkëpunimi i dytë i tillë që Sanofi ka rënë dakord me të tjerët në industri.
Johnson & Johnson ka kërkuar autorizim për vaksinën e saj në BE në fillim të këtij muaji. Agjencia Europiane e Barnave (EMA) pritet ta miratojë atë në mes të marsit.
Sanofi tha në një deklaratë, se pasi të autorizohet, do t’i japë Johnson & Johnson akses në fabrikën e saj të prodhimit në Marcy l’Etoile, pranë qytetit francez të Lyon, për të prodhuar vaksinën me një dozë të vetme “në një normë prej rreth 12 milion dozash në muaj “.
“Marrëveshja e sotme është e dyta e këtij lloji dhe demonstron përkushtimin e vazhdueshëm të Sanofit në përpjekjen kolektive për t’i dhënë fund krizës sa më shpejt të jetë e mundur,” tha CEO i Sanofi Paul Hudson.
“Si i tillë, pa kompromentuar ilaçet dhe vaksinat e tjera thelbësore dhe ku kemi aftësitë e duhura prodhuese, ne po ecim përpara për të treguar solidaritet në industri dhe të vazhdojmë të bëjmë pjesën tonë për luftën kundër COVID-19,” shtoi ai.
Njoftimi vjen një muaj pasi shumëkombëshi francez tha që nga vera 2021 që do të prodhojë 125 milion doza të vaksinës Pfizer / BioNTech për Bashkimin Europian në objektet e saj në Frankfurt. Vaksina me dy doza Pfizer / BioNTech ishte e para që u miratua nga EMA dhe filloi të përhapet rreth 27 vendeve të bllokut në fund të dhjetorit.
Njoftimi i fundit i Sanofi u mirëprit nga Presidenti francez Emmanuel Macron i cili shkroi në Twitter: “Ne duhet të përshpejtojmë së bashku prodhimin e vaksinave përmes partneritetit industrial”.
“Ndërsa vazhdon kërkimet e saj, Sanofi do të marrë përgjegjësinë e disa fazave në prodhimin e vaksinës Johnson dhe Johnson për t’iu përgjigjur me shpejtësi kërkesës europiane dhe globale,” shtoi ai.
Sanofi gjithashtu tha se kandidati i saj i vaksinave i zhvilluar me GlaxoSmithKline të Britanisë po hyn në provat e Fazës 2. Nëse rezultatet janë pozitive, gjatë të cilave vaksina testohet në mijëra njerëz, duhet të fillojnë në tremujorin e dytë. Kjo duhet ta bëjë atë të disponueshëm gjatë tremujorit të fundit të vitit.
Vaksina GSK-Sanofi u vonua me dy ndërmarrjet që njoftuan në nëntor se kishin nevojë për të përmirësuar përgjigjen imune tek të rriturit e moshuar.
Thomas Triomphe, Nënkryetari Ekzekutiv i Sanofi, tha se “gjatë javëve të fundit, ekipet tona kanë punuar për të rafinuar formulimin antigjen të vaksinës sonë të proteinave rekombinante, bazuar në mësimin nga studimi ynë fillestar i Fazës 1/2”.
“Ne kemi besim se kandidati ynë i vaksinës ka potencial të fortë dhe ne jemi shumë të inkurajuar nga të dhënat e fundit paraklinike,” tha ai gjithashtu.
SCAN
*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.