AstraZeneca sërish nën ekzaminim nga EMA – Sot pritet vendimi për kufizimet e mundshme të përdorimit

Vendimi i EMA për një korrelacion të mundshëm me trombozën e rrallë pritet të dalë sot. Londra dëshiron ta shmangë atë për të rinjtë.

Koha paraprake e konferencës për shtyp të Agjencisë Europiane të Barnave për vlerësimin e ri të Komisionit të Farmakovigjilencës për vlerësimin e rrezikut (Prac) të vaksinës AstraZeneca, në lidhje me ngjarje të rralla të trombozës cerebrale, është vendosur për sot në orën 16 pasdite.

Vaksina anti-Covid e AstraZeneca është përsëri nën lentet e Agjencisë Europiane të Barnave (EMA) e cila do të vendosë në lidhje me lidhjen shkak-pasojë midis ilaçit dhe ngjarjeve të rralla të trombozës të raportuara në vende të ndryshme, veçanërisht midis grave më të reja dhe pas së cilës landi i Berlinit tashmë ka vendosur të pezullojë administrimin e saj tek personat nën 60 vjeç.

Pas ekzaminimit të të dhënave, EMA mund të vendosë për kufizimet e përdorimit për kategori të veçanta, duke vlerësuar raportin specifik të rrezikut dhe përfitimit, për shembull për gratë më të reja. (ANSA)

E . S / SCAN

*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.