Dozat nxitëse anticovid për fëmijët – Këshilltarët e FDA do të marrin një vendim brenda muajit tetor

Një panel këshillues ekspertësh për rregullatorin amerikan të barnave do të zhvillojë këtë muaj takime për të shqyrtuar të dhënat mbi vaksinën COVID-19 të Pfizer tek fëmijët e vegjël, por edhe të vaksinave Moderna dhe Johnson & Johnson. Njoftimi i Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave vjen ndërsa autoritetet shëndetësore kërkojnë të zbusin një rritje të mundshme të rasteve këtë vjeshtë, me shkollat ​​tashmë të hapura në mbarë vendin.

Paneli Këshillues i FDA-së për Vaksinat dhe Produktet Biologjike (VRBPAC) do të mbajë një takim më 14 tetor për të diskutuar një dozë përforcuese të vaksinës Moderna dhe Johnson & Johnson më 15 tetor. Paneli do të diskutojë autorizimin e vaksinës Pfizer COVID-19 për fëmijët e moshës pesë deri në 11 vjeç më 26 tetor.

Muajin e kaluar, agjencia autorizoi një dozë përforcuese të vaksinës Pfizer/BioNTech për të moshuarit dhe disa persona në rrezik të lartë të sëmundjes. Rreth 4 milionë amerikanë kishin marrë një dozë përforcuese që nga e enjtja, sipas të dhënave nga Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve.

Paneli gjithashtu do të rishikojë të dhënat për marrjen e një doze përforcuese të një vaksine të ndryshme nga ajo e përdorur në serinë e vaksinave origjinale.

Reuters raportoi në qershor se ekspertët e sëmundjeve infektive po shqyrtonin nevojën për injeksione nxitëse të vaksinave të bazuara në mRNA të Pfizer/BioNTech ose Moderna për amerikanët që morën vaksinën me një dozë J&J për shkak të përhapjes së variantit Delta të koronavirusit.

Ndërkohë, mësohet se FDA nuk planifikon të zgjasë afatin e qindra mijëra dozave të vaksinave J&J përtej rekomandimit aktual prej gjashtë muajsh nga prodhuesi.

SCAN

*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.