EMA mblidhet sot për të vendosur mbi autorizimin e vaksinave COVID në Europë
Rregullatori i BE-së për ilaçet do të vendosë të hënën nëse do të autorizojë vaksinën e koronavirusit Pfizer-BioNTech, me vendet e ‘dëshpëruara’ që shpresojnë për dritën e gjelbër për të filluar përfundimisht vaksinimin e qytetarëve të tyre.
Agjencia Europiane e Barnave me bazë në Amsterdam afroi në mënyrë dramatike vendimin mbi autorizimin nga 29 dhjetori i vendosur më parë, pas presionit për të përshpejtuar procesin nga Gjermania dhe shtetet e tjera të BE.
kërkesa për veprim u rrit ndërsa Britania dhe Shtetet e Bashkuara kanë filluar t’u japin qytetarëve të tyre vaksinën e zhvilluar nga gjiganti amerikan Pfizer dhe firma gjermane BioNTech nën rregullat kombëtare të emergjencës.
BE do të fillojë inokulimet Covid-19 në 27 Dhjetor duke siguruar që EMA të japë një autorizim njëvjeçar të marketingut me kusht, ka thënë Komisioni Europian.
Rregullatori tha se kishte punuar gjatë gjithë kohës për të shpejtuar gjërat, por duhej të sigurohej që vaksina Pfizer-BioNTech ishte e sigurt dhe efektive, në mënyrë që të shmangte çdo dyshim që mund të ndikonte në marrjen e saj.
“Ne kemi qenë në gjendje të rishikojmë kalendarët për vlerësimin e vaksinave Covid-19 për shkak të përpjekjeve të pabesueshme të të gjithëve të përfshirë në këto vlerësime,” tha shefi i EMA Emer Cooke javën e kaluar.
“Numri i infeksioneve po rritet në të gjithë Europën dhe ne jemi të vetëdijshëm për përgjegjësinë e madhe që kemi për të marrë një vaksinë në treg sa më shpejt që të jetë e mundur, duke ruajtur qëndrueshmërinë e rishikimit tonë shkencor.”
EMA tha se nëse një vendim nuk është i mundur në takimin të hënën, atëherë ajo do të mbajë një takim tjetër në datën origjinale të datës 29 dhjetor për të rimenduar çështjen.
Një vendim për një vaksinë tjetër të prodhuar nga firma amerikane Moderna pritet të mbahet më 6 janar. (France24)
E . S / SCAN
*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.