Një tjetër vaksinë pret konfirmimin e EMA-s – Kompania franceze Sanofi raporton rezultate pozitive nga provat e kryera

Kompania farmaceutike franceze Sanofi raportoi rezultate pozitive nga një provë e vaksinës së saj COVID-19 të hënën, e cila është goditur nga disa muaj vonesa.

I zhvilluar me GlaxoSmithKline të Britanisë, rezultatet e fazës së ndërmjetme 2 treguan se doza “induktonte prodhimin e përqendrimeve të larta të antitrupave neutralizues në të rriturit e të gjitha moshave, në nivele të krahasueshme me ato të vërejtura në njerëzit që ishin shëruar nga një infeksion Covid”, tha laboratori në një deklarate.

Bashkimi Europian nënshkroi një marrëveshje me Sanofi për miliona doza të vaksinës së tij, por studimi i parë mbi efektivitetin e tij mbi njerëzit arriti në përfundimin në fund të vitit 2020 se përgjigja imune ishte e pamjaftueshme.

Kompania duhej të shtynte fillimin e saj të planifikuar në tremujorin e katërt të 2021, ndërsa fillimisht kishte planifikuar për mesin e vitit. Provat e fazës 3 do të fillojnë në javët e ardhshme, tha kompania, faza e fundit e nevojshme para se të kërkohet autorizimi për vaksinën që do të mbyllet.

Faza tjetër e provave do të studiojë efektivitetin e saj kundër varianteve Wuhan dhe Afrika e Jugut. Rezultatet e përkohshme treguan goditjen e prodhuar antitrupa në 95% deri 100% të rasteve pas një doze të dytë, në të gjitha grupmoshat.

“Për ata që më parë ishin infektuar me COVID-19, një dozë e vetme gjeneroi përqendrime të larta të antitrupave, duke nënvizuar vlerën e fortë të mundshme të zhvillimit të saj për vaksinimin përforcues”, tha kompania.

Sanofi do të shpresojë që vaksina e saj të bashkohet me goditjet e tjera që gjenden aktualisht në Bashkimin Europian pasi të miratohet nga Agjencia Europiane e Barnave, një listë që aktualisht përfshin AstraZeneca, Moderna, Pfizer dhe Johnson & Johnson. (EN)

E . S / SCAN

*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.