OBSH autorizon vaksinën kineze Sinopharm për përdorim emergjent – Aprovimi i jep përparësi Covax-it

Organizata Botërore e Shëndetësisë njoftoi se do të rendisë për përdorim urgjent një vaksinë koronavirus të bërë nga firma kineze Sinopharm.

Hapi do të thotë që vaksina, e zhvilluar nga Sinopharm me Institutin e Produkteve Biologjike të Pekinit, mund të përdoret për të forcuar përpjekjet e mbështetura nga OBSH si iniciativa Covax për të ndarë doza në mënyrë të barabartë në të gjithë botën.

Është gjithashtu një nxitje e madhe në njohjen ndërkombëtare për vaksinën e Sinopharm dhe për kërkimet farmaceutike kineze. Kjo shënon herën e parë që ndonjë vaksinë e prodhuar nga Kinezët mori autorizim emergjent nga OBSH.

“Kjo zgjeron listën e vaksinave covid-19 që Covax mund të blejë dhe u jep vendeve besim për të shpejtuar aprovimin e tyre rregullator dhe për të importuar dhe administruar një vaksinë,” tha drejtori i përgjithshëm i OBSH-së Tedros Adhanom Ghebreyesus në një konferencë për shtyp.

Jennifer Huang Bouey, një epidemiolog që punon me Rand Corp., tha se mbështetja e OBSH-së për vaksinën do të ishte një siguri për vendet në zhvillim pa qasje në vaksinat e prodhuara në Shtetet e Bashkuara ose Evropë.

“Kina ka kapacitetin prodhues të nevojshëm nga bota për vaksinat Covid-19 si dhe vullnetin politik për të mbështetur sistemin Covax të KB”, shkroi Huang Bouey në një email.

Carl Tobias, një profesor i drejtësisë në Universitetin e Richmond i cili ndjek procesin e miratimit të vaksinës, tha se nuk kishte gjasa që autorizimi i urgjencës i OBSH-së të kishte një ndikim në Shtetet e Bashkuara, ku furnizimi së shpejti do të tejkalonte kërkesën.

Por administrata e Biden “mund të jetë më e hapur për të ndihmuar dërgimin e kësaj vaksine në vendet me shpërthime të rënda si Brazili dhe India”, tha ai.

Vendimi i OBSH-së, i arritur nga ekspertë të pavarur në një grup këshillimor teknik nën konsultim me Grupin Strategjik Këshillëdhënës të OBSH-së për Imunizimin, miraton një regjim me dy doza për të rriturit mbi moshën 18 vjeç.

Megjithëse vaksina Sinopharm është tashmë në përdorim të gjerë në të gjithë botën, me rreth 65 milion doza të administruara, zhvilluesit e saj kanë lëshuar informacion të kufizuar në lidhje me efikasitetin dhe efektet anësore të vaksinës.

Një raport i SAGE i lëshuar këtë javë tha se ishte “shumë i sigurt” se vaksina Sinopharm mbron njerëzit nga mosha 18 deri në 59 vjeç, duke përmendur prova nga provat klinike në Kinë, Bahrein, Egjipt, Jordan dhe Emiratet e Bashkuara Arabe.

Vaksina kishte një normë efikasiteti prej 79 përqind në ndalimin e Covid-19 simptomatik në të rriturit midis moshës 18 dhe 59 vjeç, zbuloi raporti, më e ulët se disa vaksina me performancë të lartë të mbështetur nga SHBA, përfshirë ato të prodhuara nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna, por në të njëjtën gamë me AstraZeneca, një tjetër vaksinë perëndimore.

SCAN

*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.