Pilula antivirale e Pfizer ul rrezikun e Covid të rëndë me 89%! – Bien ndjeshëm aksionet e Moderna dhe Novavax
Një provë e pilulës eksperimentale antivirale të Pfizer Inc (PFE.N) për COVID-19 u ndërpre herët pasi ilaçi u tregua se ul me 89% shanset e shtrimit në spital ose vdekjes për të rriturit në rrezik të zhvillimit të sëmundjes së rëndë, tha kompania të premten.
Rezultatet duket se i tejkalojnë ato që u panë me pilulën e Merck & Co Inc (MRK.N), molnupiravir, e cila u tregua muajin e kaluar se përgjysmonte gjasat për të vdekur ose për t’u shtruar në spital për pacientët me COVID-19 gjithashtu me rrezik të lartë të sëmundjes serioze.
Të dhënat e plota të provës nuk janë ende të disponueshme nga asnjëra kompani.
Aksionet e Pfizer u rritën me 11% në 48.55 dollarë, ndërsa ato të Merck ranë 8.5% në 82.80 dollarë. Aksionet e prodhuesve të vaksinave morën gjithashtu një goditje, me Moderna Inc (MRNA.O), partneri gjerman i Pfizer BioNTech SE dhe Novavax (NVAX.O) të gjithë ranë gati 7%.
Pfizer tha se planifikon të dorëzojë rezultatet e provës së përkohshme për pilulën e saj, e cila jepet në kombinim me një antiviral më të vjetër të quajtur ritonavir, tek Administrata e Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së si pjesë e aplikacionit për përdorim urgjent që hapi në tetor.
Trajtimi i kombinuar, i cili do të ketë emrin e markës Paxlovid, përbëhet nga tre pilula që jepen dy herë në ditë.
Analiza e planifikuar e 1,219 pacientëve në studimin e Pfizer shqyrtoi shtrimet në spital ose vdekjet midis njerëzve të diagnostikuar me COVID-19 të butë deri në mesatar, me të paktën një faktor rreziku për zhvillimin e sëmundjeve të rënda, të tilla si obeziteti ose mosha më e madhe.
Ai zbuloi se 0.8% e atyre që iu dha ilaçi Pfizer brenda tre ditëve nga fillimi i simptomave u shtruan në spital dhe asnjë nuk kishte vdekur 28 ditë pas trajtimit. Kjo krahasuar me një normë shtrimi në spital prej 7% për pacientët me placebo. Kishte gjithashtu shtatë vdekje në grupin placebo.
Normat ishin të ngjashme për pacientët e trajtuar brenda pesë ditëve nga simptomat – 1% e grupit të trajtimit u shtrua në spital, krahasuar me 6.7% për grupin placebo, i cili përfshinte 10 vdekje.
Të dhënat u krahasuan në mënyrë të favorshme me antiviralin oral të Merck në një popullatë të ngjashme pacientësh, tha në një shënim analisti i Cantor Fitzgerald, Louise Chen.
Antiviralët duhet të jepen sa më shpejt që të jetë e mundur, përpara se të përhapet një infeksion, në mënyrë që të jenë më efektive. Kompania nuk detajoi efektet anësore të trajtimit, por tha se ngjarjet anësore ndodhën në rreth 20% të pacientëve me trajtim dhe placebo. Efektet anësore të mundshme të ritonavir përfshijnë ndjesi të vjelle dhe diarre.
Pfizer tha se aktualisht pret të prodhojë më shumë se 180,000 pako deri në fund të vitit 2021 dhe të paktën 50 milionë pako deri në fund të vitit 2022, nga të cilat 21 milionë do të prodhohen në gjysmën e parë.
Ilaçi i Pfizer, pjesë e një klase të njohur si frenuesit e proteazës, është krijuar për të bllokuar një enzimë që i nevojitet koronavirusit për t’u shumuar.
Merck’s molnupiravir ka një mekanizëm të ndryshëm veprimi të krijuar për të futur gabime në kodin gjenetik të virusit. Merck ka shitur tashmë miliona kurse të trajtimit, i cili u miratua këtë javë nga rregullatorët e Mbretërisë së Bashkuar, në Shtetet e Bashkuara, MB dhe të tjerë.
Pfizer po studion gjithashtu nëse pilula e saj mund të përdoret nga njerëz pa faktorë rreziku për COVID-19 serioz, si dhe për të parandaluar infeksionin me koronavirus tek njerëzit e ekspozuar ndaj virusit.
Edel Strazimiri / SCAN
*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.