Kina miraton vaksinën Sinopharm – Premton doza falas për të gjithë qytetarët

Kina miratoi të enjten vaksinën e saj të parë të koronavirusit brenda shtëpisë për përdorim të gjerë publik, ndërsa zyrtarët e shtetit premtojnë të sigurojnë publikun e gjerë me doza falas. Miratimi vjen një ditë pasi prodhuesi i tij, gjiganti farmaceutik shtetëror Sinopharm, tha se vaksina është 79.34% efektive, duke përmendur analizën e ndërmjetme të provave klinike të Fazës 3.

Megjithëse nuk janë lëshuar të dhëna të hollësishme të efikasitetit për vaksinën, vendimi për dhënien e miratimit nënvizon pretendimet e bëra nga zyrtarët kinezë javët e fundit mbi sigurinë dhe efektivitetin e kandidatëve të vendit për vaksinat.

Kina po synon të vaksinojë 50 milion njerëz me vaksinat e brendshme Covid-19 përpara festave të Vitit të Ri Hënor të Shkurtit. Ajo gjithashtu ka rritur në mënyrë drastike programin e saj të përdorimit të urgjencës së vaksinave në javët e fundit.

Zeng Yixin, zv / ministri i Komisionit Kombëtar të Shëndetit të Kinës, tha në një konferencë shtypi të enjten se vaksina Sinopharm do të sigurohet falas për qytetarët kinezë. “Vaksina është një e mirë publike për nga natyra e saj dhe çmimi mund të ndryshojë në bazë të shkallës së përdorimit, por një premisë e rëndësishme është se do t’i ofrohet publikut falas,” tha Zeng.

Që nga 15 dhjetori, më shumë se 3 milion doza vaksinash janë administruar në “grupet kryesore”, tha Zeng. Kjo është në krye të 1.5 milion dozave të administruara në “grupe me rrezik të lartë” deri në fund të Nëntorit, shtoi ai.

Midis atyre të vaksinuar tashmë, më pak se 0,1% zhvilluan një ethe të lehtë dhe rreth dy njerëz në milion zhvilluan “reaksione relativisht serioze anësore” të tilla si alergjitë, sipas Zeng.

Hapi tjetër është të vaksinohen grupe të prekshme si të moshuarit dhe njerëzit me sëmundje themelore, përpara se të vaksinohet popullata e përgjithshme, tha Zeng, pa ofruar më shumë detaje se si do të sigurohen vaksinat falas.

Një ekzekutiv i ndërmarrjes Sinopharm tha të enjten se provat e fazës 3 të vaksinës mbuluan më shumë se 60,000 njerëz, ndërsa të dhënat e hollësishme do të lëshohen më vonë dhe do të botohen në revistat shkencore brenda dhe jashtë vendit.

Një zyrtar me rregullatorin e ilaçeve të Kinës tha se provat klinike të vaksinës janë ende në vazhdim dhe prodhuesit të saj do t’i kërkohet të paraqesë të dhëna pasuese tek autoritetet.

Vaksina Sinopharm është më pak efektive sesa ato të zhvilluara nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna, të cilat kanë një normë efikasiteti prej rreth 95%. Rusia thotë se vaksina e saj Sputnik V është 91% efektive.

Dhe shkalla e efikasitetit të vaksinës prej 79% është më e ulët se 86% e shpallur nga Emiratet e Bashkuara Arabe për të njëjtën vaksinë më 9 dhjetor. Emiratet e Bashkuara Arabe i bazuan rezultatet e saj në një analizë të ndërmjetme të provave klinike të fazës së vonë të kryera atje nga korriku. Që atëherë ka aprovuar vaksinën për përdorim publik.

Vaksina Sinopharm ka një normë më të lartë të efikasitetit sesa ajo e zhvilluar nga Universiteti i Mbretërisë së Bashkuar Oxford dhe AstraZeneca, që mesatarisht ishte 70%. Të Mërkurën, MB u bë vendi i parë që miratoi atë vaksinë për shpërndarje publike. (CNN)

E . S / SCAN

*Material i përgatitur nga portali SCAN. Ripublikimi mund të bëhet vetëm kundrejt citimit të autorësisë dhe burimit origjinal.